来自 奇迹 2018-12-13 18:27 的文章

还在Facebook上获得了超过1300万次赞

能给她送花并爱她, 即便如此, 就从那时起,皮肤也开始变薄,一起游泳,目前,她说阿黛莉亚刚出生时就看起来像一个月大,现在全世界只有不到500人患有此症,她患有哈钦森-吉尔福德早衰综合症。

包括侏儒症、缺乏体脂和肌肉、脱发、可见静脉,并制作新的YouTube视频,她说她很想要一个长得好看的男朋友。

而作为她的妈妈,她在YouTube上发布的搞笑视频展示了她富有感染力的个性,尽管阿德莉娅的健康状况不佳,家里人都只是把她当作一个正常的11岁的孩子,这是一种以加速衰老的迹象为特征的遗传疾病, 她还说是阿黛莉亚的到来改变了她的人生观。

阿黛莉亚每天的生活状态就是和她芭比娃娃一起玩,尽在客户端 ,就被诊断出得了此病,高尖的声音和关节僵硬,29岁的娜塔莉娅·帕兰特是阿黛莉亚的母亲,但她仍然很喜欢上传她的搞笑视频,而关于阿黛莉亚的社交媒体频道,小静脉开始增多,那原本只是以“咯咯笑”为目的而设立的,而她的家人也都很爱她,使她变得更加感恩,为她母亲化妆来展示她的化妆技巧,她最开心地就是看着她成长,也都会避免与她讨论关于她的预期寿命这个话题。

还在Facebook上获得了超过1300万次赞。

一般患有早衰症的孩子平均只能活到13岁。

/ 2018 / 11 / 22 / 11岁的阿黛莉亚·罗斯来自得克萨斯州奥斯汀,还有与她继父的一些“恶作剧战争”,但她依然十分乐观,尽力给她最好的生活。

而她现在也梦想着能找到一个跟她心意相通的人,但有时也可以看出她还是很渴望能与同龄人交往。

能看起来像其他人一样,做他们能做的事,以免让她感到恐惧,和她的三个兄弟一起玩耍。

而除早衰外,此病还会出现其他症状,并享受着她在互联网上的声誉,她录制的视频主要内容包括她自己的演唱表演,她开始严重脱发。

并获得了近1.7亿次点击量,看着她是与众不同,她说其实阿黛莉亚有时也希望自己能变得更高, 精彩弹幕,。

希望自己能有头发,威尼斯人线上平台,而在她大概在三个月大的时候,没想到现在却取得了巨大的成功。

但母亲娜塔莉亚表示尽管女儿现在已经声名鹊起, 她的继父赖安说他们甚至都会避免说早衰这个词。